МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ПРИКАЗ
от 19 июля 1988 г. N 574
О ПОРЯДКЕ РАССМОТРЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЙ
И РАЦИОНАЛИЗАТОРСКИХ ПРЕДЛОЖЕНИЙ В СИСТЕМЕ МИНЗДРАВА СССР
С ЦЕЛЬЮ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
В целях дальнейшего совершенствования
работы в области изобретательства и рационализации в системе Министерства
здравоохранения СССР утверждаю:
Положение о порядке рассмотрения
изобретений и рационализаторских предложений в системе Министерства здравоохранения
СССР для использования их в медицинской практике (Приложение).
Приказываю:
1. Считать утратившим силу Приказ
Министерства здравоохранения СССР от 30 декабря 1983 г. N 1505.
2. Контроль за
выполнением настоящего Приказа возложить на Главное научно-техническое
управление Минздрава СССР (т. Ильин В.И.).
Министр
Е.И.ЧАЗОВ
Приложение
к Приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 19 июля 1988 г. N 574
ПОЛОЖЕНИЕ
О ПОРЯДКЕ РАССМОТРЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЙ
И РАЦИОНАЛИЗАТОРСКИХ ПРЕДЛОЖЕНИЙ НА НОВЫЕ
ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ И МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,
СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ, ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ
ЭТИХ ИЗДЕЛИЙ В СИСТЕМЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
С ЦЕЛЬЮ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
1. Настоящее Положение устанавливает порядок
рассмотрения в системе Министерства здравоохранения СССР изобретений и
рационализаторских предложений, защищенных охранным документом <*>, на
новые изделия медицинской техники и медицинского назначения, а также способы
профилактики, диагностики и лечения с применением этих изделий с целью их
отбора для использования в медицинской практике <**>.
--------------------------------
<*> Охранным документом на
изобретение является авторское свидетельство, на рационализаторское предложение
- удостоверение.
<**> Порядок рассмотрения
изобретений, объектом которых являются: новые лекарственные средства;
применение разрешенных в медицинской практике лекарственных средств по новому
назначению; способы профилактики, диагностики и лечения с
применением новых лекарственных средств - определяется Приказами Минздрава СССР
от 30 декабря 1983 г. N 1509 "О дальнейших мерах по совершенствованию
порядка оформления разрешения к медицинскому применению и передачи для
промышленного производства новых лекарственных средств" и от 18 декабря
1986 г. N 1636 "О мерах по ускорению внедрения новых лекарственных
средств".
Порядок рассмотрения изобретений,
объектом которых являются медицинские иммунобиологические препараты,
определяется Приказом N 899 Минздрава СССР от 29 июля 1983 г. "О порядке
организации разработки, испытания и производственного освоения новых
медицинских иммунобиологических препаратов на предприятиях и в организациях
Министерства здравоохранения СССР".
Порядок
рассмотрения изобретений и рационализаторских предложений, объектами которых
являются способы профилактики, диагностики, лечения заболеваний и медицинской
реабилитации больных без использования новых лекарственных средств и
медицинской техники или с использованием разрешенных в медицинской практике
лекарственных средств и изделий медицинской техники, определяется Приказом
Минздрава СССР от 30 декабря 1985 г. N 1695 "О мерах по дальнейшему
совершенствованию системы внедрения достижений науки в практику здравоохранения".
2. Предварительный отбор изобретений и
рационализаторских предложений для решения вопроса о целесообразности их
использования в медицинской практике проводят:
2.1. Министерства здравоохранения союзных
республик - для изобретений, созданных в связи с выполнением служебного задания
организациями, учреждениями и предприятиями республиканского подчинения, а
также для изобретений и рацпредложений, созданных в порядке личной инициативы
отдельными авторами, проживающими на территории республики.
2.2. Главное научно-техническое
управление Минздрава СССР - для изобретений, созданных в связи с выполнением
служебного задания организациями, учреждениями и предприятиями союзного
подчинения и подчинения Академии медицинских наук СССР.
2.3. Переписку с авторами по вопросам
рассмотрения изобретений и рацпредложений на этапе предварительного отбора
ведут Минздравы союзных республик (по п. 2.1) и
Главное научно-техническое управление Минздрава СССР (по п. 2.2).
3. Материалы изобретений и рационализаторских
предложений на новые изделия медицинской техники и изделия медицинского
назначения, а также способы профилактики, диагностики и лечения с применением
этих изделий предварительно рассматриваются организациями, указанными в п. 2
настоящего Положения.
Минздравы союзных республик или Главное научно-техническое управление после
предварительного отбора (п. п. 2.1 и 2.2) соответственно направляют материалы
изобретений и рационализаторских предложений на новые изделия медицинской
техники и изделия медицинского назначения в Комитет по новой медицинской
технике Производственно-технического управления Минздрава СССР для решения
вопроса о целесообразности разработки и участвуют в их рассмотрении.
Представленные материалы, помимо
заключения организации, проводившей предварительный отбор, должны включать:
- описание изобретения или
рацпредложения;
- данные о преимуществах предлагаемого
изделия по сравнению с серийно выпускаемыми;
- отзывы (не менее 3-х) медицинских
учреждений.
3.1. При рекомендации
Комитета по новой медицинской технике о проведении испытаний авторских образцов
предлагаемого изделия организация, представляющая материалы на
специализированную экспертную комиссию Комитета по новой медицинской технике
(Министерство здравоохранения союзной республики или Главное научно-техническое
управление Минздрава СССР), размещает заказ на изготовление авторских образцов
и оплачивает их изготовление из средств на изобретательство и рационализацию.
Жалобы авторов изобретений и
рационализаторских предложений по результатам рассмотрения предлагаемых к
разработке изобретений и рацпредложений и вопросам изготовления авторских
образцов рассматриваются Главным научно-техническим управлением Минздрава СССР.
3.2. При рекомендации
Комитета по новой медицинской технике о разработке технической документации и
изготовлении опытных образцов предлагаемого изделия материалы изобретения или
рацпредложения с выпиской из протокола заседания специализированной экспертной
комиссии Комитета по новой медицинской технике направляются Минздравом союзной
республики или Главным научно-техническим управлением соответственно по п. п.
2.1, 2.2 в Производственно-техническое управление Минздрава СССР для размещения
заказа в промышленности.
Жалобы авторов изобретений и
рацпредложений по вопросу размещения заказа на разработку технической
документации и изготовления опытных образцов
медицинских изделий, являющихся изобретениями или рацпредложениями,
рассматриваются Главным научно-техническим управлением совместно с
Производственно-техническим управлением.
4. Предложения отдельных граждан, не
защищенные охранным документом и не оформленные в соответствии с требованиями,
предъявленными к рационализаторским предложениям, рассматриваются
республиканскими министерствами с целью выявления полезности и возможности их
использования в медицинской практике и оказания практической помощи при
подготовке необходимой документации.
4.1. Для решения вопроса о
целесообразности использования данных предложений в медицинской практике
республиканские министерства направляют материалы по принадлежности в
соответствии с п. 3 данного Положения.
Начальник Главного
научно-технического управления
Минздрава СССР
В.И.ИЛЬИН