Утверждаю

Заместитель Главного

государственного

санитарного врача СССР

А.М.СКЛЯРОВ

12 августа 1991 г. N 6026В-91

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ ТОВАРОВ БЫТОВОЙ ХИМИИ

 

Методические указания разработаны:

НИИ общей и коммунальной гигиены им. А.Н. Марзеева Минздрава Украины;

НИИ общей и коммунальной гигиены им. А.Н. Сысина АМН СССР;

ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимеров и пластических масс Минздрава СССР;

ЦНИИ кожно-венерологический институт.

 

I. ВВЕДЕНИЕ

 

Методические указания по гигиенической оценке товаров бытовой химии (ТБХ) определяют порядок отбора проб и объем исследований, которые должны быть выполнены для решения вопросов, связанных с организацией их производства и использования населением в быту, а также осуществлением санитарного контроля за их транспортировкой, хранением и продажей населению.

В соответствии с действующими нормативными документами товары бытовой химии должны быть подвергнуты всесторонней гигиенической оценке в целях предупреждения выпуска таких средств, которые не отвечают гигиеническим требованиям и могут оказывать неблагоприятное влияние на здоровье населения при их использовании в быту.

Исследования по гигиенической оценке ТБХ осуществляют организации системы Минздрава, а также лаборатории отраслевых министерств и ведомств, получившие разрешение на проведение исследований. При этом могут использоваться методики, ранее утвержденные Минздравом СССР.

Учреждения и лаборатории, осуществляющие исследования по гигиенической оценке ТБХ, несут юридическую ответственность за качество и достоверность исследований. Необходимость и объем исследований по гигиенической оценке, в том числе токсикологических, определяют органы и учреждения государственного санитарного надзора.

 

II. ОТБОР ПРОБ

 

Отбор проб ТБХ осуществляют уполномоченные лица тех организаций, которые будут проводить гигиеническую оценку. Допускается представление образцов новых ТБХ организациями-разработчиками.

Образцы ТБХ отбираются в количествах, необходимых для проведения полного объема исследований, но не менее 500,0 г для порошкообразных и пастообразных ТБХ и 250 мл - для жидких.

При отборе проб образцов составляется Акт отбора проб по ф. 332у.

В случае обращения населения с жалобами на ухудшение состояния здоровья в связи с применением ТБХ на исследование принимаются ТБХ от населения, но только в упаковке предприятия, выпустившего их.

Одновременно с образцами новых ТБХ организация-разработчик должна представить следующие сведения:

назначение ТБХ;

рецептура (сокращение наименований компонентов не допускается);

условия применения с указанием концентрации, температуры раствора; сведения о миграции в окружающую среду и модельные среды химических веществ, методики их определения; другие сведения, необходимые для оценки возможного вредного влияния ТБХ на организм человека; способы утилизации или уничтожения ТБХ по истечении срока годности и опасность дальнейшего применения.

 

III. ОБЪЕМ ИССЛЕДОВАНИЙ

 

Объем исследований при гигиенической оценке ТБХ зависит от вида и рецептуры ТБХ, степени и времени их контакта с организмом человека, в том числе детским, систематичности применения и других условий.

По результатам исследований исполнителем составляется гигиеническое заключение, которое должно быть однозначным: разрешено применение ТБХ или не разрешено. В случае выдачи отрицательного заключения в нем указываются пункты Санитарных правил и норм по производству и применению товаров бытовой химии, по которым образцы ТБХ не соответствуют гигиеническим требованиям.

 

IV. САНИТАРНЫЙ НАДЗОР ЗА ПРОИЗВОДСТВОМ И ПРИМЕНЕНИЕМ ТБХ

 

Санитарный надзор за производством и применением ТБХ с точки зрения их соответствия гигиеническим требованиям осуществляется санитарными врачами.

Работники предприятий, осуществляющих производство и реализацию ТБХ, должны быть ознакомлены с Санитарными правилами и нормами по производству и применению товаров бытовой химии. На предприятиях должна быть технологическая и нормативно-техническая документация на производство ТБХ, согласованная с санэпидслужбой, о чем свидетельствует штамп СЭС или минздрава союзной республики, N и дата заключения и подпись согласующего лица на титульном листе документации. Изменения рецептур ТБХ также должны быть согласованы с санэпидслужбой. Проверкой предприятия устанавливается соответствие компонентов, находящихся в производстве ТБХ, согласованной с СЭС рецептуре. В случае выявления самодельной замены каких-либо компонентов ТБХ на другие, не предназначенные для изготовления ТБХ, производство должно быть приостановлено в установленном порядке.

Органы и учреждения санэпидслужбы должны информировать лечебно-профилактические учреждения о необходимости, при подозрении заболеваний у населения, связанных с применением ТБХ в быту, уточнять вид ТБХ и принимать необходимые меры в соответствии с Инструкцией по профилактике заболеваний, связанных с применением полимерных и синтетических материалов в строительстве и быту, от 22.12.1985 N 4061-85.

При поступлении от ЛПУ сигналов о возникновении заболеваний у населения или при поступлении жалоб от населения на ухудшение состояния здоровья в связи с применением ТБХ СЭС совместно с ЛПУ организует опрос населения и активное выявление заболевших. Одновременно принимаются меры по предупреждению выпуска ТБХ, явившихся причиной заболеваний. Информация об этом должна быть направлена в санэпидслужбу, согласовавшую нормативно-техническую документацию на ТБХ.

 

V. ХИМИКО-АНАЛИТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ

 

Химико-аналитические исследования ТБХ проводятся с целью определения вредных химических веществ, выделяющихся в воздушную или водную среду, а также остающихся на текстильных материалах, посуде и поверхности кожи человека, соприкасающегося с ТБХ. При выборе методик определения вредных химических веществ следует руководствоваться Приложением N 2.

 

VI. ОЦЕНКА КОЖНО-РАЗДРАЖАЮЩЕГО, СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ

ТБХ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА (ПРИЛОЖЕНИЕ N 4)

 

Оценка кожно-раздражающего, сенсибилизирующего действия ТБХ на организм человека включает клинические наблюдения за добровольцами, изучение иммунологического статуса человека и микробиологические исследования, которые рекомендуется проводить в соответствии с приложением N 4 (не приводится).

 

VII. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ

(ПРИЛОЖЕНИЕ N 3)

 

В зависимости от состава и способа применения ТБХ изучение возможного неблагоприятного воздействия проводится путем нанесения на кожу экспериментальных животных, введения в желудок или ингаляционной затравки на уровне предлагаемых к применению концентраций, а также в 2 - 5 раз выше.

Устанавливаются токсикометрические параметры при остром, подостром и хроническом воздействии с учетом возможных путей поступления их в организм животных. Основным путем поступления ТБХ в организм является кожный, в связи с чем особое внимание обращается на изучение кожно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия, иммунологических сдвигов в организме, нарушения деятельности ЦНС, биохимических, гематологических изменений, работоспособности. При наличии литературных и экспериментальных предпосылок проводится изучение эмбриотоксического, тератогенного, аллергенного, мутагенного, канцерогенного действия ТБХ на организм животных. В целях ускорения получения результатов гигиенической оценки токсикологические исследования можно проводить на животных ранних возрастов с момента рождения в соответствии с Приложением N 3.

 

VIII. САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ

(ПРИЛОЖЕНИЕ N 1)

 

Санитарно-химические исследования ТБХ включают определение стабильности в водной среде и проводятся в соответствии с Приложением N 1.

 

IX. ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ТБХ

 

Гигиеническая оценка ТБХ дается в соответствии с Приложением N 5.

 

 

 

 

 

Приложение N 1

 

САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ

 

Метод испытания ПАВ на стабильность основан на определении индукционного периода, в течение которого протекает адаптация активного ила к ПАВ; степеней первичного и полного биоразложения ПАВ в стационарном режиме (адаптированным активным илом).

В моделях используется натуральный активный ил, взятый из генераторов городских биологических очистных сооружений, очищенный (отмытый) в течение 2-х недель в лабораторных условиях. Период аэрации 6 часов.

Оценка производится согласно классификации ПАВ по степени стабильности, разлагаемости и окисляемости (таблица).

 

Таблица

 

КЛАССИФИКАЦИЯ ПАВ ПО СТЕПЕНИ СТАБИЛЬНОСТИ,

РАЗЛАГАЕМОСТИ И ОКИСЛЯЕМОСТИ

 

┌────────────────────┬─────────────────────┬─────────────────────┐

│    Стабильность    │    Разлагаемость    │    Окисляемость     │

│по продолжительности│по степени первичного│по степени полного   │

│индукционного перио-│биоразложения адапти-│биоразложения адапти-│

│да - периода адапта-│рованным активным    │рованным активным    │

│ции                 │илом, в аэротенке в  │илом в аэротенке в   │

│                    │стационарном режиме  │стационарном режиме  │

├─────┬──────────────┼─────┬───────────────┼─────┬───────────────┤

│Класс│ Индукционный │Класс│Разлагаемость, │Класс│Разлагаемость, │

│     │ период, сут. │     │      %        │     │       %       │

├─────┼──────────────┼─────┼───────────────┼─────┼───────────────┤

│1    │7             │1    │95             │1    │80             │

│2    │7 - 14        │2    │80 - 95        │2    │60 - 80        │

│3    │14 - 30       │3    │50 - 80        │3    │30 - 60        │

│4    │30            │4    │50             │4    │30             │

└─────┴──────────────┴─────┴───────────────┴─────┴───────────────┘

 

 

 

 

 

Приложение N 2

 

ХИМИКО-АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ТОВАРОВ

БЫТОВОЙ ХИМИИ (ТБХ)

 

При контроле воздуха и водных объектов определяется содержание компонентов ТБХ и результаты исследований сравниваются с предельно допустимыми концентрациями и ориентировочно допустимыми уровнями веществ или компонентов для этих сред, утвержденными Минздравом СССР.

В табл. 1, 2 даны краткие характеристики методов измерения вредных примесей ТБХ в атмосферном воздухе, воде хозяйственно-питьевого назначения с указанием нормативов (ПДК, ОБУВ) основных их ингредиентов (табл. 3, 4, 5). Дана краткая характеристика, а также метрологические параметры методик определения. Методики селективны, имеют достаточно высокую точность и обеспечивают, в основном, определение вещества на уровне 1/2 ПДК.

 

Таблица 1

 

МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ТБХ

В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ

 

┌───────────┬──────────────────────────┬─────────────┬───────────┬───────────┐

│ Вещество, │    Методы определения,   │  Отбор проб │Диапазон   │Избиратель-│

│ агрегатное│ библиографическая ссылка │             │измеряемых │ность      │

│состояние в│                          │             │концентра- │           │

│  воздухе, │                          │             │ций        │           │

│ пары - п; │                          │             │(мг/куб.   │           │

│ аэрозоль -│                          │             │м), погреш-│           │

│     а     │                          │             │ность      │           │

│           │                          │             │измерений  │           │

├───────────┼──────────────────────────┼─────────────┼───────────┼───────────┤

│     1     │             2            │      3      │     4     │     5     │

├───────────┼──────────────────────────┼─────────────┼───────────┼───────────┤

│Ацетон     │Газохроматографический,   │Поглотитель- │0,16 - 3,5 │Не мешают  │

│(диметил - │прибор ДИП, колонка 2 м,  │ный прибор с │(+/- 10)   │метилэтил- │

│(CH ) CO, п│диаметр 3 мм с паропаком  │2 г силикаге-│           │кетон,     │

│   3 2     │Q, время удерживания 2    │ля КСК, рас- │           │3,3-диме-  │

│           │мин., 10 сек.             │ход 2 л/мин. │           │тилбутанон │

│           │                          │             │           │-2,        │

│           │                          │             │           │пептанон   │

│           │Фотометрический, реакция с│             │0,13 - 2,0 │Не мешают  │

│           │салициловым альдегидом,   │             │(+/- 10)   │спирты     │

│           │лямбда = 440 нм. См. ПДК  │             │           │           │

│           │загрязняющих веществ в    │             │           │           │

│           │атмосферном воздухе насе- │             │           │           │

│           │ленных мест (Дополнение к │             │           │           │

│           │списку ПДК N 1892-78 от   │             │           │           │

│           │01.08.78), утв. <...> 83. │             │           │           │

│           │М., МЗ СССР, 1964, 75 с.  │             │           │           │

│           │                          │             │           │           │

│Анилин     │Газохроматографический,   │Трубка с     │0,04 - 8,8 │Не мешают  │

│(аминобен- │прибор с ДИП, колонка 2 м │силикагелем  │(+/- 9,1)  │другие     │

│зол)       │с силиконовым эластомером │КСК или АСМ, │           │амины      │

│C H NH , п │SE-30 (<...>) на хроматоне│расход 3     │           │           │

│ 6 5  2    │N-AW-DMCS.                │л/мин.       │           │           │

│           │Время удерживания 5 мин.  │             │           │           │

│           │10 сек. См. "ПДК          │             │           │           │

│           │загрязняющих веществ в    │             │           │           │

│           │атмосферном воздухе       │             │           │           │

│           │населенных мест"          │             │           │           │

│           │(Дополнение к N 3096-84 от│             │           │           │

│           │27.08.84). М., СССР, 1985,│             │           │           │

│           │113 с.                    │             │           │           │

│           │                          │             │           │           │

│Акриламид  │Фотометрический, реакция с│Поглотитель- │0,1 - 40   │Не мешают  │

│CH =CHCNH ,│хроматроповой кислотой    │ные сосуды с │(+/- 20)   │метиловый  │

│  2      2 │после окисления акриламида│раствором    │           │спирт до   │

│п          │до формальдегида, лямбда =│ацетата      │           │300 мкг,   │

│           │550 - 595 нм.             │аммония,     │           │муравьиная,│

│           │См. "Методические указания│расход 0,4   │           │акриловая и│

│           │на определение вредных    │л/мин.       │           │масляная   │

│           │веществ в воздухе". Вып.  │             │           │кислоты.   │

│           │XVI. М.: МЗ СССР, 1960,   │             │           │Мешают     │

│           │206 с.                    │             │           │формальде- │

│           │                          │             │           │гид, акри- │

│           │                          │             │           │ловая и    │

│           │                          │             │           │метакрило- │

│           │                          │             │           │вая кислоты│

│           │                          │             │           │           │

│Бензол     │Газохроматографический,   │Газовые      │0,5 - 30   │Не мешают  │

│C H , п    │прибор с ДИП, колонка 1 м │пипетки 0,5 -│(+/- 10)   │другие аро-│

│ 5 6       │с 10% трипропионитриламина│30 (500 куб. │           │матические │

│           │на цветохроме ЗК, время   │см), расход  │           │соединения │

│           │удерживания 1,0 мин. См.  │0,1 л/мин.   │           │           │

│           │Сб. Временных отраслевых  │             │           │           │

│           │методик для определения   │             │           │           │

│           │загрязнения веществ в     │             │           │           │

│           │атмосферном воздухе в     │             │           │           │

│           │районах размещения        │             │           │           │

│           │предприятий нефтеперераба-│             │           │           │

│           │тывающей и нефтехимической│             │           │           │

│           │промышленности. М., 1985, │             │           │           │

│           │ч. I и II, 351 с.         │             │           │           │

│           │                          │             │           │           │

│Бутадиен-  │Спектрофотометрический, в │Трубка с 0,3 │0,013 - 1,3│Не мешают  │

│1,3        │среде изооктана, лямбда = │г            │           │стирол     │

│(дивинил)  │224 нм. См. Соловьева     │силикагеля,  │           │альфа-     │

│CH =CHCH=  │Т.В., Хрусталева В.А.     │расход 1     │           │метилсти-  │

│  2        │Руководство по методам    │л/мин.       │           │рол, диме- │

│CH , п     │определения вредных       │             │           │тиланилин  │

│  2        │веществ в атмосферном     │             │           │           │

│           │воздухе. М.: Медицина,    │             │           │           │

│           │1963. С. 52 - 80          │             │           │           │

│           │                          │             │           │           │

│Капролактам│Фотометрический, реакция с│Фильтр АФА-ХС│0,16 - 0,6 │Не мешают  │

│H(CH ) CO, │гидроксиламином в щелочной│и поглоти-   │           │циклогекса-│

│    2 5    │среде и с перхлоратом     │тельный      │           │нон, цикло-│

│п + а      │железа, лямбда = 667 нм.  │прибор Гернет│           │гексанол,  │

│           │См. Соловьева Т.В.,       │с 8 мл воды, │           │аммиак,    │

│           │Хрусталева В.А.           │расход       │           │циклогекса-│

│           │Руководство по методам    │10 л/мин.    │           │ноноксим   │

│           │определения вредных       │             │           │           │

│           │веществ в атмосферном     │             │           │           │

│           │воздухе. М.: Медицина,    │             │           │           │

│           │1974. С. 89 - 301         │             │           │           │

│           │                          │             │           │           │

│Стирол     │Хроматографический на     │Поглотитель- │0,04 - 0,1 │Мешает     │

│C H OH=CH ,│бумаге, реакция с ацетатом│ный прибор с │           │альфа-     │

│ 2 3     2 │ртути, разведение в       │пористой     │           │метилстирол│

│п          │системе растворителем:    │пластинкой с │           │           │

│           │бутанол, диэтиламин, вода;│3 мл 0,1%    │           │           │

│           │проявление 0,1% раствором │раствора     │           │           │

│           │дифенилкарбазида в        │ацетата ртути│           │           │

│           │этаноле. <...> = 0,8,     │(II) в       │           │           │

│           │лямбда = 540 нм. См.      │этаноле,     │           │           │

│           │Унифицированные методы    │расход       │           │           │

│           │определения загрязнений.  │3 л/мин.     │           │           │

│           │М.: СЭВ, 1973. С. 24 - 49,│             │           │           │

│           │82 - 247.                 │             │           │           │

│           │Фотометрический, реакция  │Поглотитель- │0,06 - 0,6 │Мешает     │

│           │нитрования с последующим  │ный прибор с │           │альфа-ме-  │

│           │определением с аммиаком,  │пористой     │           │тилстирол, │

│           │лямбда = 540 нм. Алексеева│пластинкой с │           │бензол,    │

│           │М.В. // Определение       │1 мл         │           │ксилол,    │

│           │атмосферных загрязнений.  │нитрационной │           │толуол;    │

│           │М.: Медгиз, 1963. С. 30 - │смеси, расход│           │изопропил- │

│           │102                       │0,5 л/мин.   │           │бензол     │

│           │                          │             │           │           │

│Тетрахлор- │Газохроматографический    │Шприцы       │0,16 - 4,2 │Не мешают  │

│этилен     │прибор с ДЭЗ, колонка 2 м │стеклянные   │(+/- 25)   │монохлорсо-│

│C Cl , п   │с 15% апиезона L, на      │(200 куб. см)│           │держащие   │

│ 2  4      │хроматоне N-AW. Время     │             │           │углеводоро-│

│           │удерживания 3 мин. 40 сек.│             │           │ды         │

│           │См. "ПДК загрязняющих     │             │           │           │

│           │веществ в атмосферном     │             │           │           │

│           │воздухе населенных мест"  │             │           │           │

│           │(Дополнение N 3 к списку N│             │           │           │

│           │2892-78 от 01.08.78), утв.│             │           │           │

│           │27.08.82 N 2116-82. М.: МЗ│             │           │           │

│           │СССР, 1982, 47 с.         │             │           │           │

│           │                          │             │           │           │

│Фенол      │Фотометрический, реакция с│Поглотитель- │0,004 - 0,2│Мешают     │

│C H OH, п  │диазотированным п-нитро-  │ный прибор   │           │крезолы и  │

│ 6 5       │анилином в среде карбоната│Рыхтера с    │           │сероводород│

│           │натрия, лямбда = 494 нм.  │0,8% раствора│           │           │

│           │См. Руководство по        │карбоната    │           │           │

│           │контролю загрязнения      │натрия,      │           │           │

│           │атмосферы. Л.:            │расход 2     │           │           │

│           │Госкомгидрометеоиздат,    │л/мин.       │           │           │

│           │1979, 447 с.              │             │           │           │

│           │Газохроматографический,   │Стеклянная   │0,005 - 3,0│Не мешают  │

│           │прибор с ДИП, колонка 10  │трубка с 15% │(+/- 5)    │спирты     │

│           │см с 15% карбовакса 2000  │карбоваксом  │           │           │

│           │на хроматоне,             │на хроматоне,│           │           │

│           │силанизированном ДМЦС,    │силанизиро-  │           │           │

│           │время удерживания 4 мин.  │ванном ДМЦС, │           │           │

│           │Сб. Времен. отраслевых    │расход 0,1   │           │           │

│           │методик для определения   │л/мин.       │           │           │

│           │загрязнения веществ в     │             │           │           │

│           │атмосферном воздухе в     │             │           │           │

│           │районах размещения        │             │           │           │

│           │предприятий нефтеперераба-│             │           │           │

│           │тывающей и нефтехимической│             │           │           │

│           │промышленности. М., 1985, │             │           │           │

│           │ч. I, II, 351 с.          │             │           │           │

│           │                          │             │           │           │

│Формаль-   │Фотометрический, реакция с│Два поглоти- │0,011 - 1,0│Мешают     │

│дегид      │хроматроповой кислотой,   │тельных      │(+/- 15)   │сероводород│

│           │лямбда = 570 нм           │прибора с    │           │свыше 0,03 │

│           │                          │пористой     │           │мг/куб. м, │

│           │                          │пластинкой с │           │метиловый  │

│           │                          │5 мл воды,   │           │спирт свыше│

│           │                          │расход 0,5   │           │0,3 мг/куб.│

│           │                          │л/мин.       │           │м, диоксид │

│           │                          │             │           │серы свыше │

│           │                          │             │           │3 мг/куб.  │

│           │                          │             │           │м, аммиак  │

│           │                          │             │           │свыше 0,5  │

│           │                          │             │           │мг/куб. м  │

│           │Фотометрический, реакция  │Поглотитель- │0,03 - 0,3 │Не мешают  │

│           │взаимодействия            │ный прибор с │           │другие     │

│           │формальдегида с           │пористой     │           │альдегиды  │

│           │фуксинсернистой кислотой, │пластинкой с │           │           │

│           │лямбда = 550 нм           │4 мл воды,   │           │           │

│           │                          │расход 1     │           │           │

│           │                          │л/мин.       │           │           │

│           │                          │             │           │           │

│Хром (VI), │Фотометрический, реакция с│Фильтр АФА-Х │0,0004 -   │Мешают     │

│а          │дифенилкарбазидом в кислой│П-18, расход │0,015      │молибден,  │

│           │среде, лямбда = 540 нм    │до 50 л/мин. │(+/- 25)   │железо,    │

│           │                          │             │           │ванадий,   │

│           │                          │             │           │свыше 1 мг │

│           │                          │             │           │           │

│Формаль-   │Газохроматографический,   │Поглотитель- │0,017 - 0,5│Метод      │

│дегид      │прибор с ДЭЗ, колонка 1 м │ный прибор с │(+/- 5,5)  │избирателен│

│(муравьиный│с 5% силоксанового        │6 мл воды,   │           │в          │

│альдегид)  │эластомера SE-30 на       │расход 0,3   │           │присутствии│

│HCHO, п    │хроматоне N-AW ДМС или    │л/мин.       │           │других     │

│           │<...> силоксанового       │             │           │альдегидов │

│           │каучука CKTIP-303 на      │             │           │           │

│           │хроматоне, время          │             │           │           │

│           │удерживания 1 мин. 42 сек.│             │           │           │

│           │См. Сб. Временных отрасле-│             │           │           │

│           │вых методик для определе- │             │           │           │

│           │ния загрязнения веществ в │             │           │           │

│           │атмосферном воздухе в     │             │           │           │

│           │районах размещения нефте- │             │           │           │

│           │перабатывающей и нефтехи- │             │           │           │

│           │мической промышленности.  │             │           │           │

│           │М., 1985, ч. I и II, 351  │             │           │           │

│           │с.                        │             │           │           │

│           │Фотометрический, реакция с│Поглотитель- │0,012 - 0,6│Мешают     │

│           │фенилгидразингидрохлоридом│ный прибор с │(+/- 25)   │другие     │

│           │в щелочной среде в присут-│пористой     │           │альдегиды  │

│           │ствии гексацианоферрата   │пластинкой   │           │           │

│           │калия, лямбда = 520 нм.   │с 6 мл 50%   │           │           │

│           │Руководство по контролю   │раствора     │           │           │

│           │загрязнения атмосферы.    │изопропилово-│           │           │

│           │Л.: Роскомгидрометеоиздат,│го спирта,   │           │           │

│           │1979, 447 с.              │расход 1     │           │           │

│           │                          │л/мин.       │           │           │

│           │Фотометрический, реакция с│Два поглоти- │0,003 - 0,1│Не мешают  │

│           │ацетилацетоном в среде    │тельных      │(+/- 15)   │метиловый и│

│           │ацетата аммония, лямбда = │прибора с    │           │этиловый   │

│           │412 нм. См. Методы        │пористой     │           │спирты,    │

│           │определения загрязняющих  │пластинкой с │           │этиленгли- │

│           │веществ в атмосферном     │5 мл ацетил- │           │коль,      │

│           │воздухе населенных мест   │ацетонового  │           │аммиак,    │

│           │(Приложение N 1 к списку  │раствора,    │           │ацетальде- │

│           │ПДК N 3086-84 от          │расход       │           │гид,       │

│           │27.08.84). МЗ СССР, 1986, │1,5 л/мин.   │           │пропионовый│

│           │116 с.                    │             │           │альдегид   │

└───────────┴──────────────────────────┴─────────────┴───────────┴───────────┘

 

Таблица 2

 

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ТБХ

В ВОДЕ

 

┌─────────────┬──────────────────────────────────────┬────────────────────┐

│  Вещество   │         Метод определения и          │ Чувствительность и │

│             │      библиографическая справка       │   избирательность  │

├─────────────┼──────────────────────────────────────┼────────────────────┤

│       1     │                  2                   │          3         │

├─────────────┼──────────────────────────────────────┼────────────────────┤

│Ацетон       │Колориметрический метод основан на его│1 мкг в             │

│             │взаимодействии с силициловым альдеги- │анализируемом объеме│

│             │дом в щелочной среде с образованием   │раствора, не мешают │

│             │желтой окраски. См. "Научн. обзор сов.│                    │

│             │лит-ры по токсичности и опасности хим.│                    │

│             │веществ" под ред. Измерова, М., ГКНТ, │                    │

│             │1988                                  │                    │

│Акриламид    │Рефрактометрическое определение       │Мешают сульфаты     │

│             │содержания акриламида в воде. См.     │щелочных и щелочно- │

│             │там же                                │земельных металлов  │

│Анилин       │Фотометрический метод определения     │0,5 мкг/кг (+/- 10%)│

│             │анилина                               │Не мешают           │

│             │См. <...>, Николаева Н.И.             │п-хлоранилин        │

│             │"Определение анилина и п-хлоранилина в│                    │

│             │сточных водах пр-ва п-хлоранилина. Сб.│                    │

│             │<...>. Изд. Химия. Л., 1969,          │                    │

│             │182 - 187 с.                          │                    │

│Бензол       │<...>                                 │<...> мкг           │

│Фенол        │<...> колориметрический с             │0,1 мкг             │

│             │диазотированным п-нитроанилином, а    │                    │

│             │также методом выявления фенолов с     │                    │

│             │4-анилоантипирином и пирамидоном,     │                    │

│             │метод тонкослойной хроматографии. См. │                    │

│             │Болдина З.И. "Раздельное определение  │                    │

│             │фенола, орто-, мета- и паракрезолов в │                    │

│             │воде водоемов". В сб. "Совр. вопр.    │                    │

│             │водопользования нас. и сан. охраны    │                    │

│             │водоемов". М., 1976, 74 - 75 с.       │                    │

│Стирол       │Путем измерения оптической плотности  │Мешают гомологи     │

│             │стирола в н-гексане в УФ области      │стирола и пр.       │

│             │спектра при лямбда = <...> нм.        │соединения,         │

│             │Сб. "Научн. обзор сов. лит. по токсич-│поглощающие в УФ    │

│             │ности и опасности хим. в-в". М., ГКНТ,│области             │

│             │1988                                  │                    │

│Формальдегид │Хроматографический метод основан на   │Определяемый минимум│

│             │реакции с димедоном, используют       │0,02 мкг.           │

│             │экстракцию анализируемых растворов    │Полнота определения │

│             │хлороформом или хлористым метиленом.  │95%                 │

│             │См. Дрегваль Г.Ф. и др. "Метод опреде-│                    │

│             │ления свободного формальдегида". Гиг. │                    │

│             │и сан., 1979, N 10, 46 - 48           │                    │

│ПАВ          │Фотометрическое определение СПАВ с    │0,05 мг/л           │

│             │метиленовым синим. См. "Методические  │                    │

│             │указания по санит. охране водоемов    │                    │

│             │от загрязнения". <...>, МЗ СССР, 1975,│                    │

│             │с. 15                                 │                    │

│Бензол       │Хромато-масс-спектрометрическое       │1 мкг/л             │

│             │определение бензола в воде с          │                    │

│             │предварительным концентрированием     │                    │

│             │методом газовой экстракции гелием на  │                    │

│             │пористый полимерный сорбент Тенакс    │                    │

│             │и хроматографическим разделением на   │                    │

│             │стеклянной капиллярной колонке с SE-  │                    │

│             │30. См. Дмитриев М.Т., Растянников    │                    │

│             │Е.Г., Волков С.А., Малышева А.Г.      │                    │

│             │"Хромато-масс-спектрометрическое      │                    │

│             │определение токсических веществ       │                    │

│             │в воде". Гиг. и сан., 1981, N 5,      │                    │

│             │с. 34 - 37                            │                    │

│Неионогенные │Фотометрический метод с применением   │0,05 - 0,1 мг/л     │

│ПАВ в воде   │роданокобальтата основан на           │                    │

│             │образовании продуктов присоединения к │                    │

│             │неионогенным препаратам ионов         │                    │

│             │родано-кобальта. См. Лурье Ю.Ю.       │                    │

│             │Аналитическая химия промышленных      │                    │

│             │сточных вод. М.: Химия, 1984. С. 448  │                    │

│Катионные ПАВ│Фотометрическое определение           │0,05 - 0,20 мг/л    │

│в воде       │катионных ПАВ сходно с методом        │                    │

│             │определения анионных ПАВ, но вместо   │                    │

│             │основного красителя - метиленовой     │                    │

│             │синей применяют кислотный краситель - │                    │

│             │бромфеноловый синий (Метод. указания  │                    │

│             │по сан. охране водоемов от загрязнения│                    │

│             │СПАВ. М., МЗ СССР, 1975, N 1407-76)   │                    │

│Неионогенные │Определение неионогенных ПАВ с        │0,05 - 0,1 мг/л     │

│ПАВ в воде   │реактивом Драгендорфа заключается в   │                    │

│             │том, что ПАВ образуют с реактивом     │                    │

│             │Драгендорфа (висмутоиодидом бария)    │                    │

│             │нерастворимое в воде соединение       │                    │

│             │(источник литературы - тот же)        │                    │

│Анионные ПАВ │Отбор проб проводят с помощью         │0 - 10 мг/куб. м    │

│в воздухе    │аэрозольных фильтров АФА-В-18. В      │                    │

│             │дальнейшем определение анионных ПАВ   │                    │

│             │проводится по методу определения этих │                    │

│             │веществ в воде                        │                    │

│Неионогенные │Отбор проб проводится на аэрозольные  │0 - 10 мг/куб. м    │

│ПАВ в воздухе│фильтры АФА-В-18 со скоростью 20      │                    │

│             │л/мин. в течение 10 - 15 мин. в       │                    │

│             │зависимости от содержания аэрозоля    │                    │

│             │или пыли ПАВ в воздухе. В дальнейшем  │                    │

│             │определение неионогенных ПАВ          │                    │

│             │проводится по методу определения      │                    │

│             │данных веществ в воде                 │                    │

│Катионные ПАВ│Отбор проб проводится также на        │0 - 10 мг/куб. м    │

│в воздухе    │аэрозольные фильтры АФА-В-18. В       │                    │

│             │дальнейшем определение катионных ПАВ  │                    │

│             │осуществляется по методу определения  │                    │

│             │этих веществ в воде                   │                    │

└─────────────┴──────────────────────────────────────┴────────────────────┘

 

Таблица 3

 

ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ

В ВОДЕ ВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ ХОЗЯЙСТВЕННО-ПИТЬЕВОГО

И КУЛЬТУРНО-БЫТОВОГО ВОДОПОЛЬЗОВАНИЯ, В ВОЗДУХЕ

РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ

 

┌──────────────────────┬────────────┬─────────────────────────────────────┐

│       Вещества       │    Вода    │                Воздух               │

│                      ├──────┬─────┼───────────────┬───────────────┬─────┤

│                      │ ПДК  │Класс│ПДК мак. раз.  │ ПДК мак. раз. │Класс│

│                      │(мг/л)│опас-│(среднесмер-   │ (среднесут.)  │опас-│

│                      │      │ности│тельная) для   │для атм. воз., │ности│

│                      │      │     │воз. раб. зоны,│   мг/куб. м   │     │

│                      │      │     │мг/куб. м      │               │     │

├──────────────────────┼──────┼─────┼───────────────┼───────────────┼─────┤

│Акриламид             │0,01  │3    │0,2            │-              │2    │

│Анилин                │0,1   │2    │0,1            │0,05 (0,03)    │2    │

│Ацетон                │2,2   │3    │200,0          │6,35 (0,35)    │4    │

│Бензол                │0,5   │2    │15,0 (5)       │1,5 (0,1)      │2    │

│Дивинил (бутадиен 1,3)│0,05  │4    │100,0          │3,0 (1,0)      │4    │

│Дихлорбензол          │0,002 │3    │20,0           │-              │4    │

│(дезодорант)          │      │     │               │               │     │

│Замасливатель         │0,43  │4    │-              │-              │-    │

│А-1                   │      │     │               │               │     │

│Б-73                  │3,0   │4    │-              │-              │-    │

│БВ                    │1,0   │4    │-              │-              │-    │

│Капролактам           │1,0   │4    │10,0           │0,06 (0,06)    │3    │

│Карбомол              │1,0   │4    │-              │-              │-    │

│Метазин               │0,3   │4    │-              │-              │-    │

│Перхлорэтилен         │-     │-    │10,0           │0,5 (0,06)     │2    │

│Полифосфаты           │3,5   │3    │-              │-              │-    │

│Синтанол ДС-10        │0,1   │4    │-              │ОБУВ 0,025     │4    │

│Стеарокс              │1,0   │4    │-              │-              │-    │

│Стирол                │0,1   │3    │5,0            │0,04 (0,002)   │2    │

│Фенол                 │0,001 │4    │0,3            │0,01 (0,003)   │2    │

│Формальдегид          │0,05  │2    │0,5            │0,035 (0,003)  │2    │

│Хром (3+)             │0,5   │3    │-              │-              │-    │

│     (6+)             │0,1   │3    │-              │0,0015 (0,0015)│1    │

└──────────────────────┴──────┴─────┴───────────────┴───────────────┴─────┘

 

Примечание: вещества I и II классов опасности, обладающие наркотическим действием, не должны входить в состав рецептур ТВХ при выделении их в окружающую среду в <...>.

 

Таблица 4

 

ОБУВ ПАВ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ

 

┌─────────────────────────────────────────────────┬──────────────┐

│                  Вещество (ПАВ)                 │ОБУВ атм. воз.│

│                                                 │ (мг/куб. м)  │

├─────────────────────────────────────────────────┼──────────────┤

│1. Олефинсульфонаты натрия С   - С               │0,01          │

│                            12    14             │              │

│2. Сульфоэтоксилаты натрия С   - С               │0,02          │

│                            10    13             │              │

│3. Этоксилаты первичных спиртов С   - С          │              │

│                                 12    15        │              │

│Неонол П 1215-12                                 │0,02          │

│4. Этоксилаты первичных спиртов С   - С          │              │

│                                 12    15        │              │

│Неонол П 1215-12                                 │0,02          │

│5. Этоксилаты вторичных спиртов С   - С          │              │

│                                 13    17        │              │

│Неонол 281317-12                                 │0,02          │

│6. Алкилфенолы на альфа-олефинах фракции С  - С  │              │

│                                          8    10│              │

│Неонол АФ-14                                     │0,02          │

│7. Алкилбензол на основе внутренних олефинов     │0,01          │

│С   - С                                          │              │

│ 11    14                                        │              │

│8. Алкилфенолы на основе тримеров пропилена      │              │

│Неонол АФ-12                                     │0,04          │

│9. Алкилбензосульфокислота из внутренних олефинов│0,04          │

│10. Олефинсульфокислота из внутренних олефинов   │0,3           │

│С   - С                                          │              │

│ 15    18                                        │              │

│11. Олефинсульфонаты на основе внутренних        │0,1           │

│олефинов С   - С                                 │              │

│          15    18                               │              │

└─────────────────────────────────────────────────┴──────────────┘

 

Таблица 5

 

ПОРОГОВЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРЕПАРАТОВ (ТВВ)

ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ОРГАНИЗМОВ И ПДК ДЛЯ ВОДЫ

РЫБОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ВОДОЕМОВ

 

┌──────────────────┬───────────────────────────────────┬─────────┐

│  Препарат (ТВВ)  │ Пороговая концентрация препарата, │ПДК, мг/л│

│                  │                мг/л               │         │

│                  ├───────────┬────────────┬──────────┤         │

│                  │   Вода    │Фитопланктон│  Молоди  │         │

│                  │           │            │осетр. рыб│         │

├──────────────────┼───────────┼────────────┼──────────┼─────────┤

│Ожа               │0,2        │3,75        │0,2       │0,2      │

│ПЭГ-35            │5,0        │1500        │1,0       │1,0      │

│Феноксол вис-15   │1,0        │6250        │370       │0,5      │

│ЛПС               │0,01       │0,002       │0,1       │0,001    │

│Препарат 355      │0,01       │15,1        │5,0       │0,01     │

│Авироль           │0,1        │12,5        │0,2       │0,001    │

│ВАП-1             │0,01       │25,0        │6,2       │0,01     │

│Синтокс           │0,1        │31,2        │10,0      │0,1      │

└──────────────────┴───────────┴────────────┴──────────┴─────────┘

 

Контроль за применением чистящих средств на предприятиях общественного питания осуществляется в соответствии с "Методическими указаниями по санитарно-гигиеническому контролю за применением чистящих средств для обработки изделий, контактирующих с пищевыми продуктами" (N 4543-87 от 31.12.1987). К., 1988.

В СССР создана общегосударственная служба наблюдений и контроля окружающей среды. Так, для атмосферного воздуха документами, регламентирующими деятельность службы, является ГОСТ 17.2.3.01-86 "Атмосфера". Правила контроля качества воздуха населенных пунктов" и "Руководство по контролю за загрязнением окружающей среды". Контролем качества воды служат ПДК и ориентировочно допустимые уровни, приведенные в СанПин "Охрана поверхностных вод от загрязнения сточными водами", М., МЗ СССР, N 4360-88.

Контролем за загрязнением кожи лиц, контактирующих с ТБХ, служат установленные предельно допустимые уровни. Методы определения вредных веществ на коже представлены в Методических рекомендациях "Разработка методов определения вредных веществ на коже". М., МЗ СССР, N 3056-84.

 

Определение остаточных количеств катионных и анионных ПАВ

на коже человека

 

Стеклянный цилиндр высотой 6,5 см и диаметром 2,5 см помещаем на кисть правой или левой руки, удерживая его плотно на поверхности кожи. Затем вносят в него 5 мл теплого этилового спирта, который контактирует с кожей в течение 5 минут. Цилиндр сверху в это время закрывают ватой. Через 5 мин. содержимое цилиндра переносят пипеткой в делительную воронку и снова в этот же цилиндр, помещенный на руке, вносим 3 - 5 мл теплого этилового спирта на 10 - 20 секунд, затем пипеткой переносят его содержимое в делительную воронку, доводя общий объем до 25 мл дистиллированной водой. Добавляют в этот объем водно-спиртового экстракта с поверхности кожи 0,5 мл 0,10% красителя метилоранжа, 2,5 мл буферного раствора и 12,5 мл хлороформа и экстрагируют 1 - 2 мин.

О наличии образовавшегося комплекса катионных ПАВ с хлороформом судят по появлению разной интенсивности желтоватого окрашивания. В случае небольшого помутнения хлороформный экстракт необходимо профильтровать через фильтровальную бумагу. Через 20 мин. определяют оптическую плотность на СФ при длине волны 415 нм против контрольной пробы с хлороформом. Производят расчет.

Определение АПАВ после контакта кожи рук с СМС проводится следующим образом.

Стеклянные цилиндры без дна высотой 6,5 и диаметром 2,5 см плотно прижимают к поверхности кожи кистей или нижней части предплечья и приливают 3 мл теплого 70% спирта. По истечении 5 мин. пипеткой отсасывают раствор и переносят его в колориметрическую пробирку. В цилиндр приливают 2 мл дистиллированной воды и снова отсасывают ее, помещая в ту же пробирку. К подготовленной пробе приливают 0,5 мл перекиси водорода, 1 мл буферной смеси, 4 мл хлороформа и далее проводят определения по методу Можаева Е.А., 1976.

 

Определение катионных ПАВ на тканях бельевого ассортимента

 

В основе метода определения катионных поверхностно-активных веществ на коже, на тканях одежды лежит колориметрический метод анализа анионных и катионных ПАВ в воде (1977). Метод основан на способности соответствующих красителей взаимодействовать с ионами ПАВ с образованием растворимых в хлороформе окрашенных комплексов.

    Для  определения  катионных  ПАВ используют 0,10% красителя метилоранж,

буферный  раствор,  смешанный  в  равных  объемах  0,5  мл раствор лимонной

кислоты и 0,2 м раствор динатриевой соли ортофосфорной  кислоты -  Na HPO x

                                                                     2

12H O. Интенсивность  окрашивания  слоя  хлороформа  прямо  пропорциональна

   2

концентрации     комплекса,      краситель     -     ПАВ     регистрируется

спектрофотометрически при длине волны 415 нм.

Ткань размером 25 x 25 см помещается в исследуемый водный раствор моющего средства при температуре 20 - 40 °C. Продолжительность контакта ткани с моющим средством 20 мин. Затем ткань промываем 3 - 6 раз в 2 л водопроводной воды. После этого ткань высушиваем на воздухе.

Извлечение ПАВ с поверхности ткани проводят путем смыва дистиллированной водой. Для этого в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой помещают вырезанный образец ткани размером 2 x 5 см, добавляют 20 мл дистиллированной воды и встряхивают в течение 5 мин. Водный экстракт отфильтровывают в делительную воронку таким образом, чтобы ткань (разрезанная на более мелкие кусочки) осталась в колбе. Таким образом, ткань промывается 2 - 3 раза, доводится общим объемом дистиллированной воды до 50 мл. В водный экстракт объемом 50 мл добавляется 5 мл буферного раствора, 1 мл 0,10% красителя метилоранжа и 25 мл хлороформа, экстрагируется 30 - 60 секунд и далее определяют по описанной ранее методике.

 

Определение анионных ПАВ на тканях бельевого ассортимента

 

Образец текстильной ткани размером 0,5 x 0,5 м предварительно стирают детским мылом в дистиллированной воде, тщательно промывают и сушат. Затем готовят 1% водный раствор СМС из расчета 20 г порошка на 2 л водопроводной воды (при темп. 50 - 70 °C), опускают туда на 20 мин. образец ткани, который стирают, отжимают и прополаскивают 6 раз в водопроводной воде (по 2 л на каждую промывку), сушат при комнатной температуре.

Для определения остаточных количеств анионных ПАВ на текстильных тканях исследуют лоскут ткани размером 2 x 5 см, который помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 20 мл дистиллированной воды и встряхивают в течение 10 мин. Водный экстракт отфильтровывают в делительную воронку таким образом, чтобы ткань оставалась в колбе. Затем вливают новую порцию воды (20 мл) и опять встряхивают в течение 5 мин. Фильтруют и промывают еще 50 мл дистиллированной воды до общего объема 100 мл. Содержание анионных ПВА определяют далее по колориметрической методике с метиленовой синей. По этой же методике определяют остаточные количества анионных ПАВ после обработки ткани растворами СМС в промывных водах (после полоскания лоскута до отсутствия в них ПАВ).

 

Определение качества ополаскивания

 

Качество ополаскивания тканей при стирке определяют после последнего полоскания белья по двум факторам: отсутствию щелочей и отсутствию анионоактивного моющего средства.

Сущность первого определения заключается в изменении цвета ткани при действии растворов индикаторов. В качестве индикаторов используют фенолфталеин (1% раствор в спирте) и феноловый красный (0,1 г растворяют в 20 мл спирта и разбавляют 80 мл воды). Чистоту ополаскивания определяют после нанесения капли раствора фенолфталеина или фенолового красного на влажный участок белого образца или любой постиранной вещи. Переход окраски фенолфталеина от бесцветной к розовой (соответствует изменению pH 8,2 - 10), фенолового красного от желтой и красной (соответствует изменению pH 6,0 - 8,4) свидетельствует о присутствии щелочей и некачественном ополаскивании. Для определения качества ополаскивания ткани после стирки анионными моющими средствами проверяют наличие последнего в последней промывной воде с помощью катионного красителя - метиленового голубого, который с анионоактивным веществом образует окрашенное соединение, нерастворимое в воде, но растворимое в хлороформе.

 

Определение ПАВ с азуром в водной среде

 

Метод определения анионных СПАВ в воде с использованием красителя азура (Определение органических загрязнителей питьевых, природных и сточных вод. М., Химия, 1975). Предлагаемая модификация метода определения анионоактивных веществ с азуром дает дополнительные преимущества при санитарном изучении поверхностных водоемов в экспедиционных условиях: многократное использование колориметрической шкалы позволяет значительно экономить время и расходуемые на шкалу реактивы: продолжительность определения единичной пробы сокращается с 1,2 до 2,0 ч. Перечисленные преимущества появляются в результате использования заранее приготовляемой колориметрической шкалы, стандартные растворы которой были запаяны в ампулу. Шкала приготавливается на основе сульфонола (могут быть использованы алкилсульфаты, алкансульфонаты) в интервале от 0,02 до 0,8 мг/л. Наряду с удобствами использования стандартных растворов шкалы длительное время устойчивы, поскольку не происходит испарения хлороформа и отсутствует контакт окрашенного комплекса с внешней средой. Устойчивость шкалы проверена и подтверждена экспозицией в течение месяца при комнатной температуре. Количественная оценка экстрагируемого окрашенного комплекса проводится визуально. Минимально определяемая концентрация анионоактивных СПАВ 0,02 мг/л.

 

Определение ПАВ с помощью тонкослойной хроматографии

 

Для разделения, идентификации и определения различных видов ПАВ в водной среде эффективна хроматография в тонком слое. В качестве носителя чаще применяют силикагель С (Burger) с подвижной фазой, этилацетатуксусная кислота - вода 30:30, или используют высокоэффективные тонкослойные пластины АТСХ в той же системе. Указанные методы пригодны для определения растворителей.

Пятна катионных и неионогенных ПАВ обычно проявляют с помощью реактива Драгендорфа или его модификации Бюргером (Burger), а анионных - с помощью раствора фуксина (И. Иорданова, Ст. Янева, журнал "Гигиена и санитария", 1980, N 5. С. 53 - 55).

Препараты для удаления загрязнений, содержащих белки, жиры и красящие вещества (типа сульфозола, эдамола), изготовляются в соответствии с требованиями стандарта (РСТ РСФСР 498-79, РСТ РСФСР 498-75, РСТ РСФСР 523-80).

Одной из основных технологических операций (химчистка) является обработка одежды в среде органических растворителей (перхлорэтилен, бензин).

Перхлорэтилен (МРТУ 6-09-6590-70) должен удовлетворять нормам ТУ 601-956-74. Перхлорэтилен (ПХЭ) под влиянием высокой температуры окисляется с образованием фосгена и трихлоруксусной кислоты.

Наличие хлористого водорода и фосгена проверяют следующим образом: 0,1 г бензидина растворяют в 20 мл ТХЭ и раствор оставляют стоять на 24 ч без доступа воздуха. Образование мути указывает на наличие хлористого водорода, а выпадение желтого осадка - на фосген.

Перхлорэтилен неогнеопасен и невзрывоопасен, однако его пары обладают наркотическим действием, они способны раздражать слизистую оболочку носоглотки, в ряде случаев вызывают дерматиты. Пороговая концентрация по запаху воды - 0,005 мг/л.

ПДК паров перхлорэтилена в воздухе 0,01 мг/л (10 мг/куб. м). Мутагенным, канцерогенным, эмбриотоксическим и тератогенным действием не обладает. Недействующий уровень 10 мкг/л (канцерогенное действие) (Гигиеническая оценка вредных веществ в воде. М., СЭВ, 1987).

Бензол - чрезвычайно токсичен. При химической чистке ковров, меховых изделий, для аппретирования изделий применяются различные кремнийорганические соединения (силиконы), крахмал, карбоксиметилцеллюлоза, поливиниловый спирт, полиакриламид и хромолан.

Полиакриламид - высокомолекулярное соединение. Адсорбционно-фотометрический метод определения полиакриламида основан на щелочном его гидролизе, адсорбции образовавшейся поликислоты карбонатом кальция из кислой среды, образовании затем на поверхности карбоната кальция темно-синего продукта присоединения метиленовой синей к этой поликислоте, элюировании полученного окрашенного соединения водой и измерении оптической плотности водного раствора (Ю.Ю. Лурье, 1984).

Карбамол (ТУ ГОСТ 9912-76) - продукт конденсации мочевины с формальдегидом, предназначенный для отделки. Определение содержания свободного формальдегида проводят путем титрования в присутствии тимолфталеина и сульфита натрия - раствором соляной кислоты до исчезновения окраски. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов 2-х параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не превышает 0,1%.

Метазин (ГОСТ 9255-76) - умеренно опасное вещество, смесь метиловых эфиров N-оксиметильных производных меламина, используемого для отделки, горючее вещество. В процессе хранения выделяется формальдегид.

Синтетические клеи изготовляют на основе синтетических полимеров (каучуков и смол). В зависимости от клеящей основы синтетические клеи разделяют на группы: клеи на основе синтетических каучуков (эластомеров), на основе термопластических смол, на основе термореактивных смол и на основе каучуков (резиновые).

Необходим контроль окружающей среды на содержание токсических веществ - бензола, формальдегида и меламина.

Меламин (ГОСТ 7579-76) служит для получения синтетических смол и клеев, горюч, не токсичен. Метод анализа основан на взвешивании промытого, высушенного осадка, полученного после добавления щавелевой кислоты и ацетона к меламину.

Дезодоранты (ГОСТ 12.1.014-84).

При изучении дезодорантов необходим контроль за токсическими веществами: дихлорбензолом, ацетофенолом. Сущность метода измерения основных компонентов дезодорантов заключается в изменении окраски индикаторного порошка в результате реакции указанных веществ в анализируемом воздухе, просасываемом через трубку, путем измерения концентрации компонентов по длине изменившего первоначальную окраску слоя индикаторного порошка в трубке или по его интенсивности.

Антистатические препараты.

К антистатическим препаратам из числа катионоактивных ПАВ относятся четвертичные аммониевые соединения, высокомолекулярные <...> производные и др.

Из неионогенных ПАВ антистатическими свойствами обладают продукты взаимодействия окиси этилена с высокомолекулярными жирными спиртами, амидами жирных кислот, алкиламинами, алкилфеноламинами (стеарокс-6, алкамон ОС-2, алкамон ДС).

В состав СМС входит мономер полиамидных материалов - капролактам и полифосфаты. Капролактам - токсичное и горючее вещество (ГОСТ 7850-86). Метод определения капролактама основан на извлечении его из исследуемого объекта (вода, воздух), концентрирования, хроматографирования в тонком слое окиси алюминия и проявлении препарата по реакции с N-галогенирования. Чувствительность метода - 1,2 мкг - на пластине (Методические рекомендации по определению капролактама в воде, воздухе и биологических средах. М., МЗ СССР, N 1328-75).

Полифосфаты.

Метод определения полифосфатов (ГОСТ 18309-72) основан на гидролизе полифосфатов в кислой среде, при котором они переходят в растворенные ортофосфаты, определяемые колориметрическим методом в виде фосфорномолибденового комплекса, окрашенного в синий цвет. В отдельной пробе определяют ортофосфаты, первоначально бывшие в воде, содержание которых вычитывают из результата, полученного при определении полифосфатов. Чувствительность метода - 0,01 мг/л.

 

 

 

 

Приложение N 3

 

ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТОВАРОВ БЫТОВОЙ ХИМИИ

 

Оценка неблагоприятного действия на организм животных химических факторов окружающей среды, в том числе ТБХ, а также методы по исследованию токсикокинетики и метаболизма веществ, миграции, кумуляции и трансформации их в окружающей среде и биотрансформации в организме представлены во "Вредные вещества в промышленности" (Справочник, 1976, Лазарев, т. I - III), а также в Методических рекомендациях "Использование биохимических, цитохимических и физико-химических методов исследований в тканях различных органов и биологических жидкостях человека и животных при воздействии факторов окружающей среды. Методические рекомендации", М.-Горький, АМН СССР, 1984, с. 62.

Изучение ТБХ, предназначаемых для детского населения, предусматривает биологические исследования с учетом возрастного фактора ("Методические указания по гигиенической оценке одежды и обуви из полимерных материалов". М., 1977. С. 17 - 19, N 1353-76 от 31 августа 1976 г.).

Методы исследования влияния нормируемых веществ (ТБХ) на организм и здоровье населения (санитарно-токсикологический признак вредности), основные санитарно-токсикологические исследования на теплокровных животных в плане гигиенического нормирования, подробное описание с критической оценкой существующих методов изучения острой токсичности и кумулятивности химических веществ, а также влияние вредных веществ на организм даны в Методических указаниях "Методические указания по разработке и научному обоснованию ПДК вредных веществ в воде водоемов", М., МЗ СССР, 1976, N 1296-75 от 15 апреля 1975 г., с. 78.

Основные принципы и методические приемы проведения морфологических исследований в токсикологических экспериментах в различных средах (атмосферном воздухе, воде водоемов) с учетом принятых критериев вредности даны в "Методических рекомендациях к проведению морфологических исследований при экспериментальном обосновании гигиенических нормативов вредных веществ в воздухе рабочей зоны", N 2939-83 от 22 ноября 1983 г., М., МЗ СССР, с. 35.

Общие положения по гигиенической оценке стабильности и трансформации химических веществ, в том числе ТБХ в водной среде, представлены в Методических указаниях "Показатели токсикометрии, подлежащие определению на разных стадиях производства и применения химических веществ", М., МЗ СССР, N 4230-86 от 25.12.1986.

 

 

 

 

 

Приложение N 5

 

ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ТБХ

 

1. Рекомендуемые допустимые уровни содержания ПАВ на коже рук - 1 мкг/кв. см; после окончательной обработки текстильных материалов - не более 5 мкг/кв. см, на стенках посуды - не более 0,15 мкг/кв. см.

2. ТБХ считаются непригодными по следующим одному или нескольким показателям:

- если средство обладает кожно-раздражающим и другим биологическим действием при работе с ним;

- если в натурных наблюдениях имеются жалобы от населения;

- если ТБХ обладают токсическим действием (нейрогенным, гонадотоксическим, эмбриотоксическим, аллергенным, тератогенным, канцерогенным и др.) в дозах и концентрациях рабочих растворов;

- если при наблюдениях на добровольцах ТБХ вызывают изменение показателей функционального состояния кожных покровов.